Вы можете задать нам интересующий Вас вопрос.
Мы будем рады ответить Вам в течение ближайшего времени.
капилар
Показания к применению
*В качестве профилактического средства для замедления старения организма, при утомлении и снижении защитных сил восстанавливаются физиологические функции капиллярных сетей и клеток организма
*При хронической ишемической болезни сердца, стенокардии, сердечной недостаточности, нарушении ритма сердечной деятельности усиливается действие основных лекарственных средств за счет улучшения доставки препарата к каждой клетке; уменьшается вязкость крови, улучшается работа сердца, восстанавливается сердечный ритм
*Омолаживает организм, благодаря высокой антиоксидантной способности
При гипертонии - улучшение капиллярной микроциркуляции позволяет получать устойчивые положительные результаты по снижению артериального давления. Уменьшается вероятность рецидивов
*В период реабилитации после перенесенных инсульта или инфаркта нормализуется проницаемость капилляров, тормозится развитие дистрофических и склеротических изменений в тканях
*При бронхо-легочных патологиях, пневмонии, хронических бронхитах и трахеитах способствует более быстрому исчезновению воспалительных явлений и отечности бронхов. Увеличивается объем легких
*При появлении резких головных болей, мигреней, неврозов, связанных со спазмами сосудов обеспечивает быстрое восстановление микроциркуляции крови и улучшение обменных процесов в клетках головного мозга.
*При воспалительных, склеротических, дистрофических заболеваниях глаз улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, повышается острота зрения, ускоряется рассасывание кровоизлияний
*При действии на организм токсических веществ, активном и пассивном курении за счет усиления микроциркуляции крови в легких улучшается дыхание. Активизируется выведение из альвеол токсических веществ
*При острых заболеваниях, таких как инсульт, инфаркт, пневмония, бронхит, почечная недостаточность и др., восстанавливается микроциркуляция, улучшается отток метаболитов от пораженных органов, нормализуется обмен веществ в клетках
побочные эфекты при приёме овесол
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
для подробной консультации звоните по тел.101-40-74
Глюкозамин-хондроитиновый комплекс
Глюкозамин-хондроитиновый комплекс
Состав: Каждая капсула содержит глюкозамина 200 мг, хондроитинсульфата 100 мг, лактозы 20 мг.
Действие:
«Глюкозамин-хондроитиновый комплекс» - биологически активная добавка, регулирующая обмен в хрящевой ткани. «Глюкозамин-хондроитиновый комплекс» оказывает питательную поддержку суставам и соединительной ткани, препятствует разрушению и способствует восстановлению хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное действие, участвует в формировании связок, костей, соединительной ткани.
Эффективность БАД «Глюкозамин-хондроитинового комплекса» доказана клиническими испытаниями, проведенными в Центре вертеброневрологии СПбГПМА. Специалисты Центра рекомендуют включать «Глюкозамин-хондроитиновый комплекс» в комплексную терапию при лечении остеоартроза, что позволяет добиться стойкого положительного эффекта, а именно:
значительно уменьшить боли в пораженных суставах
уменьшить скованность суставов
улучшить функциональное состояние суставав
значительно улучшить качество жизни пациентов
Клинически доказано, что «Глюкозамин-хондроитиновый комплекс» обладает хорошей переносимостью и высокой безопасностью.
Рекомендации к применению:
профилактика и длительное вспомогательное лечение дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов
восстановление суставов после переломов и спортивных травм
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способприменения: Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3 раза в день во время приема пищи.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Формавыпуска:
Упаковка, содержащая 60 или 90 капсул для приема внутрь.
Срок годности 2 года.
ТУ9197-016-48018357-04
Сан.эп.закл. №77.99.20.919.Б.000901.06.04
Срок годности 2 года.
компливит
Компенсация витаминно-минеральной недостаточности; перенесенные тяжелые заболевания, ослабленная сопротивляемость организма.
прегновит
Прегнавит
капс.; бл. 10 кор. 3; №014174/01-2002, 28.06.2002 от Merckle (Германия); постав.: ratiopharm GmbH (Германия); код EAN:4030096245210
Латинское название: Pregnavit®
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E56 Недостаточность других витаминов. E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов. O25 Недостаточность питания при беременности. Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска: ПрегнавитКапсулы 1 капс.
витамин А 3000 МЕ
витамин D3 200 МЕ
витамин Е 10 мг
витамин B1 1,5 мг
витамин B2 2,5 мг
витамин B6 5 мг
витамин B12 5 мкг
никотинамид 15 мг
витамин С 75 мг
кальция пантотенат 10 мг
кальция лактат 6,51 мг
фолиевая кислота 0,75 мг
железа фумарат 30 мг
дикальция гидрогенфосфат безводный 250 мг
в блистере 10 шт.; в коробке 3 или 6 блистеров.
Прегнавит ФТаблетки для приготовления шипучего напитка 1 табл.
витамин А 3000 МЕ
витамин D2 0,235 мг
витамин Е 10 мг
витамин B1 1,4 мг
витамин B6 1,8 мг
никотинамид 15 мг
витамин С 75 мг
кальция пантотенат 8 мг
фолиевая кислота 0,16 мг
в трубочках по 10 или 30 шт.; в коробке 1 или 2 трубочки соответственно.
Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и железа, восполняющее дефицит кальция.
Эффективность препарата обусловлена содержащимися в нем витаминами и минералами.
Показания: Лечение и профилактика гиповитаминоза и дефицита минеральных веществ (беременность, кормление грудью, период реконвалесценции после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, пернициозная анемия.
Побочные действия: Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы:
Для получения полной информации, пожалуйста, ответьте на несколько вопросов анонимной анкеты. Вся получаемая нами информация используется ТОЛЬКО для улучшения Вашего обслуживания. Если вы впредь не хотите заполнять данную анкету, пожалуйста зарегистрируйтесь в качестве пользователя сервисов WWW.RLSNET.RU - зарегистрированным пользователям вся информация выдается в полном объме без анкетирования. Если это сообщение появилось, а Вы зарегистрированный пользователь, то Вам сюда
Меры предосторожности: В период беременности не следует принимать более 3 капс. — суточная доза ретинола пальмитата не должна превышать 10000 МЕ. Не рекомендуется назначать в течение длительного времени совместно с другими поливитаминными препаратами (возможна передозировка жирорастворимых витаминов).
Срок годности: 3 года
Условия хранения: В обычных условиях
Фирма-поставщик не обновляла описания с: 07.07.2004
Имеются ли в продаже вкладыши для сбора анализа мочи у младенцев?
на данный момент в нашей аптеке их нет.
АМИГРЕНИН
Амигренин
Латинское название:
АМИГРЕНИН / AMIGRENIN.
Состав и форма выпуска:
Амигренин таблетки, покрытые оболочкой, по 2 шт. в упаковке.
1 таблетка Амигренин содержит суматриптан 50 или 100 мг.
Описание к активному-действующему веществу: фармакология, показания к применению, способ применения и дозы, противопоказания, побочные эффекты, меры предосторожности и особые указания, лекарственное взаимодействие, условия хранения и отпуска лекарств из аптеки.
--------------------------------------------------------------------------------
Интернет аптека АМТ; доставка лекарств по Москве:
почему лекарства покупают в нашей интернет аптеке.
как сделать покупку в интернет аптеке.
как работает служба доставки лекарств.
поиск, заказ лекарств и синонимическая замена.
мини-справочник по лекарственным препаратам и БАДам.
ПИМАФУЦИН
Фармакологическое действие
Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты. Резистентность к натамицину в клинической практике не встречается.
Натамицин в таблетках, благодаря кишечнорастворимой оболочке, действует только в кишечнике.
Фармакокинетика
Натамицин практически не абсорбируется из ЖКТ. Практически не подвергается системной абсорбции при нанесении на неповрежденную кожу и слизистые оболочки.
Показания
– кандидоз кишечника (для таблеток);
– вульвовагинальный кандидоз (для суппозиториев вагинальных);
– поражения кожи и слизистых оболочек, вызванные Candida albicans, другими дрожжевыми, дрожжеподобными или иными чувствительными к препарату грибами.
Режим дозирования
При кандидозе кишечника внутрь взрослым назначают по 100 мг (1 таб.) 4 раза/сут в среднем в течение 1 недели. Детям назначают по 100 мг (1 таб.) 2 раза/сут.
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи 1-4 раза/сут в течение 2-3 недель.
При отомикозе пораженную поверхность смазывают кремом 1 или несколько раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают тампон из натурального материала (хлопка, шерсти).
При вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах назначают вагинально по 100 мг (1 суппозиторий) в течение 6-9 дней. Суппозиторий вводят во влагалище в положении лежа, как можно глубже, 1 раз/сут на ночь. При упорном течении вагинитов, вызванных Candida albicans, дополнительно назначают препарат внутрь (по 1 таб. 4 раза/сут в течение 5-10 дней) для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике. Для лечения кандидозного поражения половых органов партнера используют Пимафуцин в форме крема.
При баланопостите крем наносят на пораженные участки кожи 1 или несколько раз в сутки.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея (возникающие в первые дни приема таблеток и проходящие самостоятельно в ходе лечения).
Местные реакции: возможны легкое раздражение, ощущение жжения (при применении крема, суппозиториев вагинальных).
Противопоказания
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Применение Пимафуцина разрешено в течение всей беременности и в период лактации.
Особые указания
Суппозитории вагинальные под действием температуры тела быстро растворяются, образуя пенистую массу, что способствует равномерному распределению активной субстанции. В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением таблеток и крема.
Цетиловый спирт, который входит в состав суппозиториев вагинальных, может вызвать реакции повышенной чувствительности. В период менструации терапию суппозиториями прерывают. В период применения суппозиториев нет необходимости в исключении половых контактов.
Использование в педиатрии
Пимафуцин можно назначать новорожденным.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Пимафуцин не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Срок годности таблеток и крема - 4 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Для чего нужен метацин при родах
Метацин - описание, противопоказания, применение
Латинское название: Methacinum
Фармакологические группы: м-Холинолитики. Спазмолитики миотропные
Действующее вещество (МНН) Метоциния йодид* (Metocinium iodide*)
Применение: Печеночная и почечная колики, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит; в анестезиологии для снижения секреции желез, предотвращения бронхоспазма и нарушений кровообращения при раздражении n.vagus; в акушерстве для профилактики выкидыша, преждевременных родов.
Противопоказания: Глаукома, гипертрофия предстательной железы, мерцательная аритмия, тахикардия, острые нарушения функции печени и почек, сниженная моторика ЖКТ, расстройства мочеотделения.
Побочные действия: Повышение внутриглазного давления, нарушение аккомодации, мидриаз, тахикардия, сухость во рту, жажда, дисфагия, запор, затруднение мочеиспускания.
Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффекты др. холинолитиков.
Передозировка: Симптомы: усиление холинолитических эффектов, мерцательная аритмия. Лечение: антихолинэстеразные средства.
Способ применения и дозы: Внутрь до еды по 2-5 мг 2-3 раза в день (высшая разовая доза - 5 мг, суточная - 15 мг), курс - до 4 нед. Парентерально 0,5-2 мл 0,1% раствора (в/м, п/к, в/в.)
Меры предосторожности: При появлении побочных эффектов следует увеличить интервал между введениями или снизить дозу.
Торговые названия препаратов с действующим веществом Метоциния йодид* (Metocinium iodide*)
Метацин (Methacinum) Метацина таблетки 0,002 г (Tabulettae Methacini 0,002 g)
Описание к применению препарата КАМПТО
Состав. Один мл концентрата содержит:
действующее вещество — иринотекан гидрохлорид тригидрат — 20 мг;
вспомогательные вещества — сорбитол, молочная кислота, гидроокись натрия и вода для инъекций.
Описание. Прозрачный раствор слабо-желтого цвета.
Фармакодинамика. Иринотекан — полусинтетическое производное камптотецина, является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN?38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и метаболит SN?38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации.
В опытах in vivo было показано, что иринотекан также активен в отношении опухолей, экспрессирующих P-гликопротеин множественной лекарственной резистентности (винкристин- и доксорубицин-резистентные лейкемии P388).
Фармакокинетика. Фармакокинетика иринотекана и SN?38 (его активного метаболита) была изучена при 30-минутной инфузии препарата в дозе 100–750 мг/м2. Фармакокинетический профиль иринотекана не зависел от дозы.
Иринотекан метаболизируется в основном под действием печеночного фермента карбоксиэстеразы до метаболита SN?38.
Распределение препарата в плазме было двух- или трехфазным. Средний T1/2 препарата в плазме в первую фазу трехфазной модели был 12 мин, во вторую фазу — 2,5 ч, в последней фазе T1/2 составлял 14,2 ч.
Cmax иринотекана и SN?38 в плазме достигалась к концу в/в инфузии в рекомендованной дозе 350 мг/м2 поверхности тела. С мочой в течение 24 ч выделяется в среднем 19,9% в виде неизмененного иринотекана и 0,25% в виде SN?38.
Связывание с белками плазмы крови для иринотекана составляет приблизительно 65% и для SN?38 — 95%.
Фармакокинетические исследования подтвердили отсутствие влияния 5-фторурацила и фолината кальция на фармакокинетику иринотекана.
Показания к применению. Кампто предназначен для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком толстой или прямой кишки:
— в комбинации с флуороурацилом и фолинатом кальция у больных, ранее не получавших химиотерапию;
— в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после общепринятого лечения.
Способ применения и дозы. Препарат предназначен только для взрослых.
Препарат применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с флуороурацилом и фолинатом кальция. При выборе дозы и режима введения следует обращаться к специальной литературе.
Кампто вводится в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин и не более 90 мин.
В режиме монотерапии Кампто применяется в дозе 350 мг/м2 поверхности тела каждые 3 нед.
В составе комбинированной химиотерапии с флуороурацилом и фолинатом кальция доза Кампто составляет при еженедельном введении — 80 мг/м2, при введении 1 раз в 2 нед — 180 мг/м2, и 1 раз в 6 нед — 350 мг/м2.
Дозы и режим введения флуороурацила и фолината кальция подробно описаны в специальной литературе.
Введение Кампто не следует проводить до тех пор, пока количество нейтрофилов в периферической крови не превысит 1500 клеток в 1 мм3 крови, и пока не будут полностью купированы такие осложнения, как тошнота, рвота и особенно диарея. Введение препарата до разрешения всех побочных явлений можно отложить на 1–2 нед.
В случае, если на фоне лечения развивается выраженное угнетение костно-мозгового кроветворения (количество нейтрофилов менее 500 клеток/мм3 крови и/или количество лейкоцитов менее 1000 клеток/мм3 крови, и/или количество тромбоцитов менее 100000 клеток/мм3 крови) или фебрильная нейтропения (количество нейтрофилов 500 клеток/мм3 крови и менее в сочетании с повышением температуры тела более 38 °C), или инфекционные осложнения, или тяжелая диарея, или другая негематологическая токсичность 3–4 степени, последующие дозы Кампто и при необходимости флуороурацила следует снизить на 15–20%.
Продолжительность лечения. Лечение Кампто следует продолжать до появления объективных признаков прогрессирования опухолевого заболевания или развития недопустимых токсических проявлений.
Больные с нарушением функции печени. При уровне билирубина в сыворотке крови, превышающем верхнюю границу нормы не более чем в 1,5 раза, в связи с повышенным риском развития выраженной нейтропении следует тщательно контролировать показатели крови у больного. При повышении уровня билирубина более чем в 3 раза, лечение Кампто следует прекратить.
Больные с нарушением функции почек. Лечение Кампто проводить не рекомендуется, т.к. применение препарата у данной категории больных не изучено.
Больные пожилого возраста. Какие-либо специальные инструкции по применению Кампто у пожилых людей отсутствуют. Дозу препарата в каждом конкретном случае следует подбирать с осторожностью.
Дети. Безопасность и эффективность Кампто у детей не изучены.
Инструкции по приготовлению раствора для инфузий. Раствор Кампто должен готовиться в асептических условиях.
Необходимое количество препарата следует разбавить в 250 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора хлористого натрия и перемешать полученный раствор путем вращения контейнера или флакона. Перед введением раствор должен быть визуально осмотрен на прозрачность. В случае обнаружения осадка препарат должен быть уничтожен.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к иринотекану или другим компонентам препарата. Неспецифический язвенный колит и/или нарушения кишечной проходимости. Выраженное угнетение костно-мозгового кроветворения. Уровень билирубина в сыворотке крови, превышающий более чем в 3 раза верхнюю границу нормы. Общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ВОЗ >2. Беременность и период кормления грудью.
Побочные действия. Со стороны системы кроветворения. Нейтропения наблюдалась у 78,7% больных при монотерапии (при комбинированной химиотерапии у 82,5%), в т.ч. у 22,6% больных она была тяжелой (количество нейтрофилов менее 500 клеток/мм3).
Нейтропения была обратимой и не носила кумулятивный характер. Полное восстановление количества нейтрофилов наступало обычно на 22 день при применении Кампто в монотерапии и на 7–8 день при применении Кампто в составе комбинированной химиотерапии. Лихорадка в сочетании с тяжелой нейтропенией была отмечена у 6,2 и 3,4% пациентов соответственно. Инфекционные осложнения при монотерапии имели место у 10,3% пациентов, у 5,3% больных они сочетались с тяжелой нейтропенией и в 2 случаях явились причиной смерти больных.
При применении Кампто в монотерапии умеренная анемия развилась у 58,7% пациентов. При применении Кампто в составе комбинированной химиотерапии анемия наблюдалась у 97,2%.
При применении Кампто в монотерапии тромбоцитопения (
При применении Кампто в составе комбинированной химиотерапии выраженной тромбоцитопении не наблюдалось. Количество тромбоцитов восстанавливается к 22 дню.
Наблюдался один случай тромбоцитопении в сочетании с образованием антитромбоцитарных антител.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия, мукозиты, запоры. Сообщалось о редких случаях развития псевдомембранозного колита, кишечной непроходимости, кровотечений из ЖКТ, перфорации кишечника, повышения уровня амилазы или липазы.
Диарея, возникающая более чем через 24 ч после применения препарата (отсроченная диарея), является дозолимитирующим токсическим эффектом Кампто.
При применении препарата в монотерапии тяжелая диарея наблюдалась у 20% больных (при комбинированной терапии у 13,1%). Среднее время до появления первого жидкого стула после введения Кампто составило 5 дней.
При применении препарата в монотерапии приблизительно у 10% пациентов, применявших противорвотные средства, имели место выраженные тошнота и рвота. При применении Кампто в составе комбинированной химиотерапии выраженные тошнота и рвота наблюдались реже: у 2,1 и 2,8 % пациентов соответственно.
Острый холинергический синдром, проявляющийся такими симптомами, как ранняя диарея, боли в животе, конъюнктивит, ринит, снижение АД, вазодилатация, усиленное потоотделение, озноб, недомогание, головокружение, расстройство зрения, миоз, слезотечение, слюнотечение наблюдался у 9% больных, получавших Кампто в монотерапии и в составе комбинированной химиотерапии только у 1,4% больных. Все эти симптомы исчезали после введения атропина.
Со стороны ЦНС: непроизвольные мышечные подергивания или судороги, парестезии, астения.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь и очень редко — развитие анафилактического шока.
Прочие: алопеция, лихорадка, местные реакции, транзиторное повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина и креатинина в сыворотке крови. В редких случаях наблюдалось развитие почечной недостаточности, гипотензии или недостаточности кровообращения у пациентов, перенесших эпизоды обезвоживания, связанного с диареей и/или рвотой или у пациентов с сепсисом.
Особые указания. Лечение препаратом Кампто должно проводиться в специализированных химиотерапевтических отделениях под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. У больных, получающих Кампто, необходимо еженедельно делать развернутый клинический анализ крови и следить за функцией печени.
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, получавшим ранее лучевую терапию на область брюшной полости или таза, пациентам с общим состоянием по шкале ВОЗ ?2, пациентам женского пола, а также пациентам, у которых ранее отмечался гиперлейкоцитоз, — в этих случаях повышается риск возникновения диареи.
Диарея, возникающая как следствие цитотоксического действия препарата (отсроченная диарея), обычно отмечается не ранее 24 ч после введения Кампто (у большинства больных в среднем через 5 дней). При появлении первого эпизода жидкого стула необходимо назначение обильного питья, содержащего электролиты, и немедленное проведение противодиарейной терапии, включающей прием лоперамида в высоких дозах (4 мг на первый прием и затем по 2 мг каждые 2 ч). Эту терапию продолжают еще в течение не менее 12 ч после последнего эпизода жидкого стула, но не более 48 ч из-за возможности развития пареза тонкого кишечника. Если диарея развивается как тяжелая (более 6 эпизодов жидкого стула в течение суток или выраженные тенезмы), а также если она сопровождается рвотой или лихорадкой, больной должен быть срочно госпитализирован для проведения комплексного лечения, включающего введения антибиотиков широкого спектра действия. При умеренной или слабовыраженной диарее (менее 6 эпизодов жидкого стула в течение суток и умеренные тенезмы), которая не купируется в течение первых 48 ч, необходимо начать прием антибиотиков широкого спектра внутрь, при этом больного рекомендуется госпитализировать. При одновременном возникновении диареи и выраженной нейтропении (количество лейкоцитов менее 500 клеток/мм3 крови) в дополнение к антидиарейной терапии с профилактической целью внутрь назначаются антибиотики широкого спектра действия. Лоперамид не следует назначать профилактически, в т. ч. больным, у которых диарея отмечалась во время предыдущих введений Кампто. Пациента необходимо заранее предупредить о возможности развития у него отсроченной диареи. Пациенты должны сразу информировать своего врача о возникновении диареи и немедленно начать соответствующее лечение.
При неадекватном лечении диареи может развиться состояние, угрожающее жизни больного, особенно, если диарея развилась на фоне нейтропении.
Пациентам с фебрильной нейтропенией (температура тела ?38 °C и количество нейтрофилов 500 клеток/мм3) должно быть безотлагательно начато введение антибиотиков широкого спектра действия в условиях стационара.
При развитии острого холинергического синдрома, признаками развития которого являются появление ранней диареи и совокупности таких симптомов, как потливость, спастические боли в животе, слезотечение, миоз и повышенное слюноотделение, при отсутствии противопоказаний показано назначение 0,25 мг атропина сульфата п/к. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с бронхиальной астмой. У пациентов с указаниями в анамнезе на развитие острого холинергического синдрома, в т. ч. и в тяжелой форме, перед назначением Кампто рекомендовано профилактическое введение атропина сульфата. Перед каждым циклом терапии Кампто рекомендуется профилактическое назначение противорвотных препаратов. Так как лекарственная форма препарата в качестве вспомогательного вещества содержит сорбит, Кампто нельзя применять у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы.
Во время лечения препаратом Кампто и, по крайней мере, в течение 3 мес после прекращения терапии, должны применяться меры по контрацепции.
При приготовлении раствора Кампто и обращении с препаратом, как и при использовании других противоопухолевых средств, следует соблюдать осторожность.
Необходимо пользоваться перчатками, маской и очками.
При попадании раствора Кампто или инфузионного раствора на кожу сразу же промойте ее водой с мылом. При попадании раствора Кампто или инфузионного раствора на слизистые немедленно промойте их водой.
Все материалы, использованные для приготовления раствора и для его введения, должны быть подвергнуты утилизации в соответствии со стандартной процедурой утилизации цитотоксических препаратов, принятой в данном стационаре.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Так как Кампто обладает антихолинэстеразной активностью, возможно увеличение продолжительности нейромышечной блокады при совместном применении с суксаметонием и антагонистическое взаимодействие в отношении нейромышечной блокады при сочетании с недеполяризующими миорелаксантами.
Кампто не следует смешивать с другими препаратами в одном флаконе.
Влияние на способность управления автомобилем. Пациентов необходимо предупредить о возможности появления во время лечения Кампто головокружения и зрительных расстройств, которые развиваются в течение 24 ч после введения препарата. При возникновении этих симптомов пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами.
Передозировка. Специфический антидот к Кампто неизвестен. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функцию жизненно важных органов. Основные ожидаемые проявления передозировки — нейтропения и диарея. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска. Концентрат во флаконах темного стекла по 40 мг/2 мл и 100 мг/5 мл. По одному флакону в пластиковой блистерной упаковке, помещенному в картонную коробку с инструкцией по применению.
Условия хранения. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше +25 °C.
Срок годности. 36 мес.
Раствор Кампто должен быть использован сразу же после разведения.
Если разведение выполнено с соблюдением правил асептики (например в установке ламинарного воздушного потока), раствор Кампто должен быть использован, в случае хранения при комнатной температуре — в течение 12 ч (включая время инфузии) и, в случае хранения при температуре 2–8 °C — в течение 24 ч после вскрытия флакона с концентратом.
Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.
Производитель. «Авентис Фарма (Дагенхэм)» в Великобритании.
