wfarma.ru >

Консультации провизора

ТИХВЕСТФАРМ
интернет - аптека
Моя аптека | Доставка | Заказ по телефону Корзина (пусто)
 
Товарный каталог
Поиск по заболеваниям
 
 
Аптека Вестфарма
Новости
Полезные статьи и ссылки
Консультации провизора
Контактная информация
Реклама на сайте
Обратная связь
 
 

Консультации провизора

 
 

Вы можете задать нам интересующий Вас вопрос.
Мы будем рады ответить Вам в течение ближайшего времени.


бортолинит самостоятельно вскрылся что делать
Обратитья к врачу!!!

приём дисульфирама
Фармакологическое действие

Средство для лечения алкогольной зависимости. Оказывает ингибирующее влияние на фермент альдегид дегидрогеназу, которая участвует в метаболизме этилового спирта. Это приводит к повышению концентрации метаболита этилового спирта ацетальдегида, вызывающего приливы крови к лицу, тошноту, рвоту, общее недомогание, тахикардию, понижение АД, которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя после приема дисульфирама.

Показания

Для приема внутрь: профилактика рецидивов во время лечения хронического алкоголизма.
Для имплантации: лечение хронического алкоголизма, в качестве дезинтоксикационного средства при хроническом отравлении никелем.

Режим дозирования

При приеме внутрь доза составляет 125-500 мг/сут, схема лечения определяется индивидуально.
При имплантации в подкожно-жировую клетчатку с помощью специальной методики вводят 800 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможен металлический привкус во рту; редко - гепатиты.
Со стороны ЦНС: возможны полиневриты нижних конечностей, нервно-психические расстройства, снижение памяти, дезориентация, головная боль.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Реакции, обусловленные ассоциацией дисульфирам-этанол: коллапс, нарушения сердечного ритма, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, отек мозга.

Противопоказания

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая печеночная недостаточность, сахарный диабет, эпилепсия, нервно-психические заболевания; одновременный прием фенитоина, изониазида, метронидазола, одновременное употребление напитков, содержащих алкоголь или прием лекарственных препаратов, содержащих этанол, а также их употребление в течение 24 ч после приема дисульфирама; беременность, лактация; повышенная чувствительность к дисульфираму.

Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Перед проведением имплантации следует исключить беременность. На фоне действия дисульфирама необходимо применять надежные средства контрацепции.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью, заболеваниями печени, дыхательной системы.
Дисульфирам в форме таблеток для имплантации включен в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие

Дисульфирам может усиливать токсические эффекты антипирина, фенитоина, хлордиазепоксида и диазепама путем ингибирования их метаболизма.
Дисульфирам ингибирует окисление и почечную экскрецию рифампицина. В экспериментальных исследованиях показано, что дисульфирам может таким же образом влиять на метаболизм морфина и амфетамина.
Ингибирует микросомальное окисление в печени, поэтому при одновременном применении препаратов, метаболизирующихся в печени, возможно повышение их концентрации в плазме крови.





--------------------------------------------------------------------------------
Источник информации : Справочник Видаль-2004
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта "Арена производителей" предоставлена компанией АстраФармСервис

вши
Педикулез – это заболевание, вызываемое паразитированием на теле человека кровососущих насекомых – вшей. Вши водятся в волосах (головная вошь), нательном белье и одежде (платяная вошь), а также лобковой области или других волосистых частях тела (лобковая вошь). Лобковая вошь в большинстве случаев передается половым путем.

Проявление педикулеза
Самка вши каждый день откладывает от 5 до 15 яиц (гнид), крепко приклеенных к волосам и белью, а сама прикрепляется хоботком к устьям волосяных фолликулов. Педикулез выражается в кожном зуде в местах укусов вшей, серовато-голубыми пятнами диаметром до 1 см, являющимися результатом кровоизлияний при сосании или отложения секрета слюнных желёз вшей. Также это может проявляться присутствием гнид в волосах и расчесов чешущихся мест, последствиями попадания инфекции в которые могут являться гнойничковые заболевания.

Лобковый педикулез
Лобковый педикулез – это паразитирование на коже человека лобковой вши – площицы (Phthirus pubis), являющейся возбудителем заболевания. Достаточно часто болезнь встречается у лиц, ведущих беспорядочную половую жизнь. Без малого треть заболевших имеют и другие венерические заболевания (гонорея, хламидиоз, микоплазмоз, трихомоноз). Заражение зачастую случается при половом контакте, но возможно и в бане, а также через постельные принадлежности.

Процесс происходит в основном в генитальной зоне (лобок, мошонка, промежность), волосах вокруг анального отверстия, однако могут вовлекаться бедра и туловище, особенно у людей с чрезмерным оволосением, а также усы и борода. Так происходит потому, что в этих областях располагается большое количество апокриновых желез, на которые специфически ориентировано обоняние лобковых вшей.

Во многих случаях при заболевании лобковыми вшами человек болеет одновременно контагиозным моллюском в генитальной области. Лобковый педикулез встречается главным образом у женщин 15-19 лет, а после 20 лет заболеваемость среди женщин и мужчин примерно одинакова.

Инкубационный процесс лобкового педикулеза составляет 30 дней. Диагностика вшивости не является сложной для специалиста и основана на специфических жалобах пациента и обнаружении живых площиц и их гнид невооружённым глазом или через лупу.

Профилактика заболевания педикулезом в основном сводится к раннему выявлению и лечению больных, а также обязательном обследовании и лечении всех их половых партнёров, включающее обследование на другие венерические заболевания. Чтобы не допустить рецидивов лобкового педикулеза, требуется тщательная дезинфекция нательного и постельного белья, мягкого инвентаря, соблюдение правил личной и общественной гигиены.
Препараты-нитифор крем 1% фл.115г, спрегаль аэр. 152г, бензилбензоат мазь 20% 25г




верапомил применение противопоказания взаимодействие с другими лекарствами дозирование


как вывести вшей
Педикулез – это заболевание, вызываемое паразитированием на теле человека кровососущих насекомых – вшей. Вши водятся в волосах (головная вошь), нательном белье и одежде (платяная вошь), а также лобковой области или других волосистых частях тела (лобковая вошь). Лобковая вошь в большинстве случаев передается половым путем.

Проявление педикулеза
Самка вши каждый день откладывает от 5 до 15 яиц (гнид), крепко приклеенных к волосам и белью, а сама прикрепляется хоботком к устьям волосяных фолликулов. Педикулез выражается в кожном зуде в местах укусов вшей, серовато-голубыми пятнами диаметром до 1 см, являющимися результатом кровоизлияний при сосании или отложения секрета слюнных желёз вшей. Также это может проявляться присутствием гнид в волосах и расчесов чешущихся мест, последствиями попадания инфекции в которые могут являться гнойничковые заболевания.

Лобковый педикулез
Лобковый педикулез – это паразитирование на коже человека лобковой вши – площицы (Phthirus pubis), являющейся возбудителем заболевания. Достаточно часто болезнь встречается у лиц, ведущих беспорядочную половую жизнь. Без малого треть заболевших имеют и другие венерические заболевания (гонорея, хламидиоз, микоплазмоз, трихомоноз). Заражение зачастую случается при половом контакте, но возможно и в бане, а также через постельные принадлежности.

Процесс происходит в основном в генитальной зоне (лобок, мошонка, промежность), волосах вокруг анального отверстия, однако могут вовлекаться бедра и туловище, особенно у людей с чрезмерным оволосением, а также усы и борода. Так происходит потому, что в этих областях располагается большое количество апокриновых желез, на которые специфически ориентировано обоняние лобковых вшей.

Во многих случаях при заболевании лобковыми вшами человек болеет одновременно контагиозным моллюском в генитальной области. Лобковый педикулез встречается главным образом у женщин 15-19 лет, а после 20 лет заболеваемость среди женщин и мужчин примерно одинакова.

Инкубационный процесс лобкового педикулеза составляет 30 дней. Диагностика вшивости не является сложной для специалиста и основана на специфических жалобах пациента и обнаружении живых площиц и их гнид невооружённым глазом или через лупу.

Профилактика заболевания педикулезом в основном сводится к раннему выявлению и лечению больных, а также обязательном обследовании и лечении всех их половых партнёров, включающее обследование на другие венерические заболевания. Чтобы не допустить рецидивов лобкового педикулеза, требуется тщательная дезинфекция нательного и постельного белья, мягкого инвентаря, соблюдение правил личной и общественной гигиены.
Препараты-нитифор крем 1% фл.115г, спрегаль аэр. 152г, бензилбензоат мазь 20% 25г




дицинон
ДИЦИНОН (табл. 250 мг №100)" от Компендиум
ДИЦИНОН (DICYNONE)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 100
р-р д/ин. 250 мг амп. 2 мл, № 50

Этамзилат 250 мг


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат для предупреждения и остановки кровотечения. Оказывает влияние на первую стадию механизма гемостаза (взаимодействие между эндотелием и тромбоцитами). Дицинон повышает адгезивность тромбоцитов, нормализует прочность стенок капилляров (снижая их проницаемость), ингибирует биосинтез простагландинов, которые вызывают дезагрегацию тромбоцитов, вазодилатацию и повышение проницаемости капилляров.

При применении внутрь препарат практически полностью абсорбируется в ЖКТ, достигая пиковых концентраций в сыворотке крови через 4 ч после приема. Около 72% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде на протяжении 24 ч.

После в/в введения препарата гемостатический эффект отмечается через 5–15 мин, максимальный терапевтический эффект достигается на протяжении 1 ч. Эффективность препарата начинает снижаться через 4–6 ч. После в/в введения в дозе 500 мг максимальный уровень в плазме крови достигается через 10 мин и составляет 50 мкг/мл. Приблизительно 72% введенной дозы выводится на протяжении 24 ч с мочой в неизмененном состоянии. Этамзилат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.



Что такое диабитон?
ДИАБЕТОН® MR (DIABETON MR)


GLICLAZIDUM A10B B09

Servier
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. с модиф. высвоб. 30 мг блистер, № 30

табл. с модиф. высвоб. 30 мг блистер, № 60 41,01 грн.

Гликлазид 30 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат дигидрат, мальтодекстрин, гипромеллоза 100 сР, гипромеллоза 4000 сР, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

№ UA/2158/02/01 от 13.04.2006 до 13.04.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: пероральный гипогликемизирующий препарат. Диабетон MR — производное сульфонилмочевины, отличающееся от других аналогичных соединений наличием аминоазобициклооктанового кольца. Диабетон MR обладает высокой селективностью к рецепторам сульфонилмочевины ?-клеток поджелудочной железы. Диабетон MR снижает уровень глюкозы в крови путем увеличения секреции инсулина ?-клетками островков Лангерганса и повышает чувствительность периферических тканей к инсулину, усиливает стимулируемый инсулином обмен глюкозы за счет потенцирования его физиологического действия на гликогенсинтетазу в скелетных мышцах. Увеличивает постпрандиальную секрецию инсулина и С-пептида даже при длительном применении. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа Диабетон MR восстанавливает первый пик секреции инсулина и обеспечивает постпрандиальный контроль гликемии. Диабетон MR в дополнение к метаболическим свойствам обладает также гемоваскулярными свойствами. Препарат снижает риск развития микротромбозов за счет частичного ингибирования адгезии и агрегации тромбоцитов с уменьшением количества маркеров активации тромбоцитов (?-тромбоглобулина и тромбоксана В2), а также за счет влияния на фибринолитическую активность эндотелия сосудов повышает активность тканевого активатора плазминогена.

Эффективный контроль уровня глюкозы в крови является результатом как повышения эффективного действия инсулина, так и увеличения его секреции. Диабетон MR создан на основе уникального гидрофильного матрикса, что позволило снизить содержание гликлазида в таблетке до 30 мг. Гидрофильный матрикс Диабетона MR обеспечивает постепенное высвобождение действующего вещества в течение 24 ч, что соответствует циркадным колебаниям уровня гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Гликлазид полностью всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не влияет на степень абсорбции. После приема Диабетона MR наблюдается постепенное повышение концентрации активного вещества в сыворотке крови в течение первых 6 ч, после чего, достигая фазы плато, она сохраняется на протяжении 6–12 ч. Индивидуальная вариабельность фармакокинетики препарата незначительна. Отмечается линейная зависимость между применяемой дозой и значением AUC. Связывание гликлазида с белками плазмы крови достигает 95%. Большая часть гликлазида метаболизируется в печени и экскретируется с мочой, при этом менее 1% — в неизмененном виде. В плазме крови определяются неактивные метаболиты гликлазида. Период полувыведения — 16 ч. У лиц пожилого возраста не выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров препарата.

Однократный прием Диабетона МR обеспечивает эффективную концентрацию гликлазида в плазме крови на протяжении 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет 2 типа при невозможности контролировать уровень гликемии только диетой, физическими упражнениями или уменьшением массы тела.

ПРИМЕНЕНИЕ: применяется перорально. Суточная доза — от 1 до 4 таблеток в сутки (30–120 мг) в 1 прием утром во время завтрака. Если прием препарата был пропущен, не следует увеличивать его дозу на следующий день. Необходим индивидуальный подбор дозы с учетом уровня гликемии и гликозилированного гемоглобина. Рекомендуемая начальная доза — 30 мг/сут. В случае эффективного контроля гликемии препарат в этой же дозе применяют для поддерживающей терапии. Если адекватный контроль уровня гликемии не достигнут, дозу повышают до 60, 90 или 120 мг/сут. Повышение дозировки рекомендуется проводить после 2–4 нед. В случае недостаточной эффективности терапии, за исключением случаев, когда уровень глюкозы в крови не снижается после двухнедельной терапии, дозу можно повысить с конца 2-й недели. Максимальная рекомендуемая доза — 120 мг/сут. Средняя суточная доза Диабетона МR для большинства пациентов составляет 2 таблетки во время завтрака с самого начала лечения.

Переход с лечения Диабетоном на прием Диабетона МR

Если у больного уровень гликемии эффективно контролируется применением Диабетона, его можно заменить Диабетоном MR в соотношении 1 таблетка Диабетона = 1 таблетка Диабетона MR.

Переход с приема другого перорального антидиабетического средства на Диабетон MR

Диабетон МR можно использовать для замены других пероральных антидиабетических средств. При переходе на Диабетон МR следует учитывать дозу и период полувыведения ранее применявшегося антидиабетического средства. Переходный период обычно не требуется. Начальная доза Диабетона МR составляет 30 мг, затем ее корректируют в соответствии с изменениями концентрации глюкозы в крови у больного, как указано выше.

При замене Диабетоном МR другого производного сульфонилмочевины с большим периодом полувыведения необходимо адаптировать начало приема Диабетона MR в соответствии с окончанием действия ранее применявшегося препарата во избежание аддитивного действия обоих препаратов и предотвращения гипогликемии.

Комбинация с другими пероральными гипогликемизирующими препаратами

Диабетон MR можно сочетать с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы и инсулином.

Дозирование в особых случаях

По данным клинических исследований, назначение Диабетона MR лицам пожилого возраста (старше 65 лет) и лицам с почечной недостаточностью не требует изменения режима дозирования. Больным с повышенным риском развития гипогликемии препарат рекомендуется назначать в минимальной начальной дозе — 30 мг/сут (при недостаточном или несбалансированном питании, тяжелых или недостаточно компенсированных эндокринных расстройствах (гипопитуитаризме, гипотиреозе, недостаточной продукции адренокортикотропного гормона), после отмены продолжительной и/или высокодозовой кортикостероидной терапии, а также при заболеваниях сердечно-сосудистой системы — тяжелых формах ИБС, выраженном нарушении кровотока в сонных артериях, диффузных поражениях сосудов).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам и к любому компоненту препарата; сахарный диабет I типа, диабетический кетоацидоз, прекоматозное состояние, выраженная печеночная или почечная недостаточность (в этих случаях рекомендуется применение инсулина); одновременная терапия миконазолом (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ), период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: лечение Диабетоном МR в редких случаях может вызывать развитие гипогликемии из-за нерегулярного приема пищи, особенно если прием пищи пропущен.

Побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта включают тошноту, диспепсию, диарею и запор. При их наличии следует снизить дозу или отменить препарат.

Реже отмечаются следующие нежелательные явления: кожный зуд, крапивница, макулопапулезная и иная сыпь, гематологические нарушения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), повышение активности АлАТ, АсАТ, ЩФ в сыворотке крови, гепатит (отдельные сообщения). В случае развития холестатической желтухи прием препарата следует отменить.

Эти симптомы обычно исчезают после прекращения приема препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения препаратом обязателен регулярный прием пищи (включая завтрак), особенно — постоянное потребление углеводов, что обусловлено повышенным риском развития гипогликемии при несвоевременном приеме пищи, недостаточном ее количестве или низком содержании углеводов в рационе. Риск развития гипогликемии повышается при низкокалорийной диете, после продолжительных или чрезмерных физических нагрузок, употребления алкоголя или в случае комбинированного применения нескольких гипогликемизирующих препаратов.

У больных с печеночной и выраженной почечной недостаточностью фармакокинетические и/или фармакодинамические параметры гликлазида могут изменяться.

В период беременности, а также на стадии планирования беременности или при наступлении беременности в период лечения пероральными гипогликемизирующими препаратами их следует заменить инсулинотерапией. Возникновение беременности при приеме гипогликемизирующих препаратов не является показанием к ее прерыванию, однако требуется тщательное наблюдение за пациенткой и пренатальный мониторинг. Рекомендуется также мониторинг концентрации глюкозы в крови ребенка в неонатальный период.

Учитывая отсутствие данных о характере экскреции гликлазида в грудное молоко, а также возможность развития неонатальной гипогликемии, кормление грудью при использовании препарата не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Диабетон MR можно назначать в комбинации с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином.

Противопоказана комбинация с миконазолом при его системном применении или нанесении на слизистую оболочку полости рта в форме геля (усиливается гипогликемический эффект, возможно появление эпизодов гипогликемии вплоть до гипогликемической комы).

Не рекомендуется сочетать препарат с фенилбутазоном для системного применения (усиливается гипогликемизирующий эффект гликлазида, поскольку фенилбутазон вытесняет его из комплексов со связывающими белками плазмы крови и/или замедляет их элиминацию из крови). Предпочтительно назначить другие НПВП, предупредить пациента о важности частого контроля уровня гликемии, а в случае необходимости следует скорректировать дозу Диабетона MR.

Алкоголь усиливает гипогликемизирующее действие Диабетона MR (вследствие нарушения компенсаторных реакций), что может приводить к развитию гипогликемической комы.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении препарата с блокаторами ?-адренорецепторов (маскируют некоторые симптомы гипогликемии, например, нарушения ритма сердца; большинство некардиоселективных препаратов повышают частоту и степень тяжести эпизодов гипогликемии), с флуконазолом (увеличивает продолжительность периода полувыведения производных сульфонилмочевины и повышает риск развития гипогликемии; в случае необходимости применения такой комбинации следует скорректировать дозу Диабетона MR на время терапии флуконазолом), с ингибиторами АПФ (способны потенцировать гипогликемизирующее действие производных сульфонилмочевины, предположительно за счет повышения толерантности к глюкозе с последующим снижением потребности в инсулине).

Гипогликемизирующую эффективность Диабетона MR снижает даназол (в случае необходимости применения такой комбинации требуется скорректировать дозу Диабетона MR).

С осторожностью применяют Диабетон MR в комбинации с хлорпромазином (в дозах выше 100 мг/сут повышает концентрацию глюкозы в крови вследствие уменьшения секреции инсулина; может потребоваться коррекция дозы Диабетона MR), ГКС (при их системном или локальном применении) и тетракозактидом (повышают концентрацию глюкозы в крови и могут вызывать развитие кетоза; может потребоваться коррекция дозы Диабетона MR), ритодрином, сальбутамолом, тербуталином для в/в введения (повышают концентрацию глюкозы в крови, действуя как агонисты ?2-адренорецепторов; в случае необходимости следует перевести больного на инсулинотерапию.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется гипогликемией. Симптомы умеренно выраженной гипогликемии (без потери сознания или неврологических расстройств) устраняют приемом углеводов, корректировкой дозы препарата и/или изменением режима питания. Необходим тщательный мониторинг до полной стабилизации состояния. Эпизоды тяжелой гипогликемии, сопровождающейся развитием комы, судорог и других неврологических нарушений, требуют немедленной госпитализации больного и проведения неотложной терапии.

Диализ малоэффективен ввиду прочного связывания гликлазида с белками плазмы крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.





описание Турбослим
Турбослим Ночь (активное похудение ночью)


Турбослим® " ночь - источник гидроксилимонной кислоты, витаминов В1, В2, Е, L-карнитина, хрома, цинка, способствующих активации метаболизма и термогенеза во время сна, а также ускорению процесса утилизации излишнего жира.

Гарциния камбоджийская является источником гидроксилимонной кислоты, которая замедляет превращение избыточных углеводов в жировые отложения и подавляет аппетит.

Хитозан эффективно связывает жиры и способствует их выведению из организма.

Линолевая кислота подавляет механизм образования подкожного жира, стимулирует термогенез (сжигание жиров).

L-карнитин транспоритрует жиры в клеточные митохондрии, где происходит их переработка в энергию.

Экстракт сенны улучшает пищеварение, усиливает двигательную активность толстого кишечника, оказывает легкое слабительное действие.

Экстракт мелиссы лекарственной стимулирует пищеварение, обладает спазмолитической активностью, оказывает успокаивающее действие.

Пиколинат хрома поддерживает нормальный физиологический уровень глюкозы в крови, что в свою очередь способствует подавлению тяги к сладкому и естественному снижению веса.

Витамины группы В, Е, цинк учавствуют в обмене белков, жиров и углеводов.

СОСТАВ
Содержание в 1 капсуле
Экстракт гарцинии 100 мг
Экстракт сенны 50 мг
Хитозан 40 мг
Линолевая кислота 25 мг
L-карнитин 12,5 мг
Экстракт мелиссы 10 мг
Витамин Е 5 мг
Витамин В1 0,75 мг
Витамин В2 0,9 мг
Цинк (окись) 9 мг
Пиколинат хрома 0,1 мг
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, стеарат кальция, аэросил.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Взрослым по 1 капсуле во время ужина.

Курс приема - 4 недели. Курсы приема можно повторять 2-3 раза в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы №30 по 0,3 г, выпускается в банках.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года
Турбослим День (активное похудение днем)


Турбослим® " день - формула дневного действия - источник флавоноидов, кофеина, способствующих ускорению сжигания жиров с преобразованием их в энергию.

Биофлавоноиды цитрусовых стимулируют термогенез и способствуют снижению жировых отложений. Наиболее эффективны в комплексе с кофеином.

Экстракт гуараны обеспечивает оптимальную концентрацию кофеина в организме, ускоряет клеточный метаболизм и обменные процессы, а также усиливает термогенное действие биофлавоноидов цитрусовых.

Экстракт красных морских водорослей оказывает дренажное действие: усиливает циркуляцию межтканевой жидкости и выведение излишков жидкости и токсинов.

Бромелайн и папаин активируют ферментное расщепление пищи до усвояемых компонентов и не позволяют "откладываться излишкам".

Витамины В3, С, цинк способствуют ускорению обменных процессов в организме.

СОСТАВ
Содержание в 1 капсуле
Биофлавоноиды цитрусовых 75 мг
Экстракт гуараны 50 мг
Экстракт красных морских водорослей 50 мг
Папаин 30 мг
Бромелайн 20 мг
Витамин С 10 мг
Витамин В3 3 мг
Цинк (окись) 3,2 мг
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, стеарат кальция, аэросил.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время завтрака и обеда.

Продолжительность приема - 4 недели. При необходимости повторить прием через 1,5-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы №30 по 0,3 г, выпускается в банках.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года






венорутон
Венорутон®
Venoruton®
гель

Инструкция
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: П №008948/02 от 29.07.2005
Торговое название: Венорутон®
Международное непатентованное название: Рутозид
Лекарственная форма: гель для наружного применения
Состав: 1 г геля содержит 20 мг активного вещества.
Активное вещество: 0-(?-гидроксиэтил)-рутозиды (= оксерутины).
Вспомогательные вещества: карбомер 980, натрия гидроксид 30 % w/w, динатрия ЭДТА, бензалкония хлорид, очищенная вода.
Описание: Гомогенный, прозрачный, иногда слегка опалесцирующий гель, золотисто-желтого цвета, практически без запаха.


Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторное средство.


Код АТХ

С05СА01.


Фармакологические свойства

Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.

При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем – боль, зуд и кровотечение.

Благодаря благоприятному воздействию Венорутона на проницаемость и резистентность стенок капилляров, он способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. Венорутон гель уменьшает отеки, а также выраженность других симптомов, связанных с хронической венозной недостаточности нижних конечностей или травматическим повреждением.

Венорутон гель – водный гель, не содержащий спирта; он легко всасывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.


Фармакокинетика

При местном применении основные компоненты активного вещества быстро проникают через эпидермальный барьер. Через 30 минут они обнаруживаются в дерме, а через 2-5 часов – в подкожной жировой клетчатке. Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови основных компонентов активного вещества при местном применении геля являются недостаточно чувствительными.


Показания к применению

Боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью; чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек; боли после проведения склерозирующей терапии.

Боль и отеки травматического генеза, в том числе при растяжениях связок, растяжениях или ушибах мышц.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр).


Особые указания

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация.
В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод; однако контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при назначении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.


Способ применения и дозы

Наносить на пораженное место утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания.

При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.


Побочное действие

Кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.


Передозировка

Клинические проявления передозировки Венорутона в лекарственных формах гель или капсулы не описаны.


Взаимодействия

В настоящее время данных по взаимодействию рутозидов нет.


Форма выпуска

По 40 г и 100 г в алюминиевые тубы с внутренним покрытием на основе эпоксифенольной смолы, укупоренные колпачком из полиэтилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.


Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 30оС, в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет. Препарат не следует использовать после даты окончания срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта.


лимфостаз
Лимфостаз-нарушение отттока лимфы на различных уровнях лимфатической системы. Лечение назначает только врач.

[1] 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 .. 78
Задай свой вопрос
 
   
Товарный каталог
Корзина
Доставка
Заказ по телефону
Поиск по заболеваниям
 
Аптека Вестфарма
Новости
Полезные статьи и ссылки
Консультации провизора
Контактная информация
Реклама на сайте
Обратная связь
 
Аптека Вестфарма
wfarma.ru |
Москва, ул. Тихвинская, д. 17а
Телефоны: 8-(499) 978-14-33
Сайт разработан компанией Архимед.ру

Студия веб-дизайна Архимед.ру Rambler's Top100
 


Аптека “Вестфарма” является ассоциированным членом Ассоциации аптечных учреждений “СоюзФарма” и работает под торговой маркой ААУ “СоюзФарма”.

 
     

Огнезащита   ремонт квартиры москва, стоимость ремонта квартир   Растительные обои   Карта-схема Москвы  вода донат магний из Словении